| 品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
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| 產(chǎn)品新舊 | 全新 | 自動(dòng)化程度 | 全自動(dòng) |
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顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀產(chǎn)品應(yīng)用：
1、應(yīng)用于大輸液、小針劑不溶性微粒的檢測(cè)；
2、特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑；
3、眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測(cè)。
4、藥用包材等顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測(cè)。
不溶性微粒計(jì)數(shù)儀01Z的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
1、美國(guó)藥典USP787、USP788、USP789、USP729；
2、歐洲藥典EP8.0；英國(guó)藥典BP2013；日本藥典JP16；
3、中國(guó)藥典CP09032015版、2020版等。
不溶性微粒計(jì)數(shù)儀的技術(shù)參數(shù)：
1、訂制要求：各類(lèi)液體檢測(cè)要求；
2、按照中國(guó)藥典2020版CP0903出具測(cè)試報(bào)告；
3、最大分辨：0.1μm；
4、軟件自動(dòng)進(jìn)行掃描整個(gè)過(guò)濾膜；
5、測(cè)試范圍:1μm-500μm；
6、放大倍數(shù)：40X～l000X倍；
7、軟件具有審計(jì)追蹤、權(quán)限分級(jí)、用戶(hù)分級(jí)設(shè)置等功能；
8、顯微鏡誤差：0.02（不包含樣品制備因素造成的誤差）；
9、重復(fù)性誤差：<5%（不包含樣品制備因素造成的誤差）；
10、高清數(shù)字?jǐn)z像頭(CCD)：≥500萬(wàn)像素；
11、標(biāo)尺刻度：0.1μm；
12、精確度：<±3%；
13、自動(dòng)分割速度：<1秒；
14、分割成功率：>93%；
15、軟件運(yùn)行環(huán)境：Win10；
16、貨期：現(xiàn)貨；
17、供接口方式：RS232或USB方式；
18、重合精度：10000粒/mL（5%重合誤差）；
19、分析項(xiàng)目：顆粒計(jì)數(shù)、粒度分布、長(zhǎng)徑比分布、圓形度分布等；
20、分辨率：>95%（按中國(guó)藥典2020版校準(zhǔn)）；<10%（按美國(guó)藥典、ISO21501校準(zhǔn)）
顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀*并高于2020版《中國(guó)藥典》的要求，內(nèi)置藥典、麻醉器具、具檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無(wú)菌粉末，及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測(cè)；
不溶性微粒計(jì)數(shù)儀ZM-MIP的優(yōu)勢(shì)有：
1、直接按照藥典要求出具報(bào)告；
2、全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描，并進(jìn)行顆粒圖片分析；
3、軟件符合法規(guī)要求；
4、按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類(lèi)分析統(tǒng)計(jì)；
5、光阻法檢測(cè)不通過(guò)時(shí)，作為不溶性微粒檢測(cè)的一個(gè)最終判定。
梓夢(mèng)科技的顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒的強(qiáng)大之處還在應(yīng)用于：大輸液、小針劑不溶性微粒的檢測(cè)；特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑；眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測(cè)。如有對(duì)梓夢(mèng)科技的顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀儀器有興趣的話(huà)可以直接聯(lián)系我們，隨時(shí)安排試用測(cè)試。
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